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通常、臨床研究を実施する際には、文章もしくは口頭で説明・同意を行い、実施します。
臨床研究のうち、患者への侵襲や介入がなく、診療情報等のみを用いる研究や、余った検体のみを用いる研究は、国が定めた指針（「人を対象とする医学系研究に関する指針」)に基づき、対象となる全員の方から個別に、直接同意を得ることはしておりません。
研究に関する情報を公開し、さらに拒否の機会を保障するようにしております。
これを「オプトアウト」といいます。
オプトアウトの対象となっている臨床研究は下記の通りです。研究への協力を希望されない場合は、下記文章内に記載されている各研究担当者までお知らせください。
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